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一，            亞臨床型克汀病（亞克汀）是一種由缺碘引起的極輕的克汀病人，這些人不能診斷為典型的地克病，但他們又不正常，常以輕度智力落后為主要特征。

二，           臨床癥狀

1，輕度智力落后，就智力落后而言，智商（IQ）小于54可診斷為地克病，IQ在55-69屬輕度智力落后，即所謂弱智，這是亞克汀的主要特征。

2，輕度的神經損傷，亞克汀病的神經損傷較輕，往往需采用精細的檢查方法才能檢出。主要病癥有：

（1）    神經運動功能異常

（2）    輕度聽力障礙

（3）    其他陽性發現

3，在一定程度上影響腦發育和體格發育。亞克汀病人可表現為身高，體重，頭圍低于正常人。骨齡低于正常人。骨齡落后或骨骺愈不良往往是一種檢出亞克汀病較敏感的指標。

三，            地方性克汀病（endemiccretinism）包括地方性亞克汀病是由于碘缺乏造成的，以智力障礙為主要特征的神經-精神綜合征。當該地區碘缺乏被充分糾正后，地克病或亞克汀可被防止。典型的地克病一般發生在有地甲腫流行的嚴重缺碘地區，當地兒童尿碘低于20ug/L則幾乎.肯定出現地克病，當地方性甲狀腺腫的腫大率大于30%時通常會有地克病的流行，地方性亞臨床克汀病在所有缺碘地區都會發生，但更常見于中度或重度缺碘地區。

四，           臨床表現

（1）   精神發育遲滯（mentalretardation）

（2）   聾啞（deaf-mutism）

（3）   斜視（squint）

（4）   神經-運動功能障礙

（5）   甲狀腺腫

（6）   生長發育落后

體格發育遲滯或落后是由于甲減所致，主要表現為：

1 特格矮小：缺碘愈嚴重，特格短小愈明顯。

2 性發育落后：神經型患者較輕，表現為外生殖器及第二性特征發育遲緩，月經初潮晚，但以后性發育仍能接近成熟，多數可結婚生育。只要碘缺乏得以糾正，所生子女可以完全正常。黏腫型克汀病性發育落后十分顯著，第二性征發育很差。男性無胡須，無陰毛，腋毛，隱睪，女性常表現為原發性閉經，即使有月經也不規則，量少。黏腫型病人多不能生育。

3 克汀病面容：由于甲減，面部五官發育落后，嚴重者呈胚胎期樣面容。典型的面容包括有：頭大，額短，臉方，眼裂成水平狀，眼距寬，塌鼻梁，鼻翼肥厚，鼻孔超前，唇厚舌方，常呈張開伸舌狀，流涎，耳大，耳根特別軟，鼻軟骨亦軟，頭發稀疏，皮膚干燥無光澤，表情呆滯，或成傻相或傻笑。

4 嬰幼兒時期生長發育遲滯，前鹵閉合晚，出牙遲，牙齒不良，開始坐，站，走的時間明顯晚于同齡兒童，骨X線檢查發現骨齡落后。

（7）甲狀腺功能減退

主要見于黏腫型病人，神經型則不明顯，主要表現為：

1 黏液性水腫，非常凹形水腫，皮膚松弛，彈性差，水腫組織常呈塊狀，多分布在頸部，腹部，腰臀部，面部及四肢。

2 肌肉發育差，松弛，無力，常伴有臍疝，腹壁疝或腹股溝疝。

3 皮膚粗糙，干燥，指甲薄而軟，皮膚黏膜常呈灰白色，汗少，皮膚腺分泌物少。

4 嚴重者體溫低，怕冷，血壓，脈搏，呼吸均低于正常，進食少，多有便秘，跟腱反射松弛時間延長。

5 精神萎靡，動作遲鈍，無表情或表情淡漠。